藥物溶出儀為藥物溶出度檢測而設計，用于藥品檢驗中藥物溶出度與釋放度的測定，溶出度方法學的研究，以及藥物一致性評價的研究工作，一般可應用于片劑、顆粒劑、膠囊劑、透皮制劑、栓劑等藥物劑型的考查。在使用過程中，根據不同的配置，可具有自動投藥、自動取樣、自動補液、自動清洗和自動打印報告等功能。
 

　　通常建議藥物溶出儀每6個月要進行機械驗證一次，也可根據儀器使用情況進行相應的調整。溶出度儀在安裝、移動、維修后，均應對其進行機械驗證，做驗證時會使用專業(yè)的機械驗證工具包。
 

　　藥物溶出儀的機械驗證方法：
 

　　首先看一下藥物溶出度儀組成部分。
 

　　其次在進行藥物溶出儀機械驗證時需要仔細檢查一下部件：
 

　　1.檢查溶出杯，看看杯體是否光滑，有無凹陷或凸起，有無劃痕、裂痕、殘渣等缺陷。一旦發(fā)現(xiàn)禁止使用；
 

　　2.檢查籃體有無銹蝕，有無網眼堵塞或網線伸出的情況，有沒有網眼或籃體變形等現(xiàn)象；
 

　　3.檢查籃(槳)軸有無銹蝕，有無槳面涂層(Teflon或其他涂層)光滑、無脫落。
 

　　后要嚴格按照藥物溶出儀機械驗證指導原則對溶出儀進行機械驗證。對溶出度儀進行機械驗證時，應將待測部件放在正常試驗位置上，按照規(guī)定進行驗證。