HANSON 擁有60余年生產(chǎn)、研發(fā)溶出度儀的經(jīng)驗，掌握溶出度儀設計、創(chuàng)新的關鍵技術，一直溶出度儀的發(fā)展方向。

   HANSON 將科學和工藝的結合，人性化的設計，嚴格、精密的產(chǎn)品得以滿足用戶對藥物的探索、研究和分析工作。每一個溶出度測試操作者都希望儀器操控簡單、穩(wěn)定，能夠快速的得到結果，而我們的系統(tǒng)是專為這些溶出實驗室而設計的。

14杯藥物溶出度儀產(chǎn)品特點：

• 同類產(chǎn)品中尺寸小: 85cmX61cm

• 精密的中心定位系統(tǒng)超過了機械性能法規(guī)要求

• 可存儲多達500個方法，可存儲50個實驗運行報告

• 基于上下文提示和幫助，以協(xié)助用戶編輯

• 堅固的水浴與低位置前端排水口，便于換水

• 大型彩色觸摸屏，傾斜角度可調(diào)，適合不同身高的操作者

• 簡單的PDF導出方法、結果，便于審察溯源

• 可搜索SQL數(shù)據(jù)庫，快速檢索方法和結果

• 系統(tǒng)可以配置為一個完整的12杯分析樣本或分析6x2樣本

• 每一面都可以設定不同的轉(zhuǎn)速和采樣時間，同時運行兩個不同的制劑或方法

• 儀器可加裝過濾模塊

14杯藥物溶出度儀產(chǎn)品參數(shù)：

• 兼容USP 1、2、5、6法

• 主軸轉(zhuǎn)速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，顯示分辨率：0.1rpm

• 溫度：可編程范圍為25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C

• 數(shù)字溫度探頭：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，顯示分辨率：0.01°C。

• 所有14個容器都被攪拌，位置13-14可以根據(jù)需要作為加熱的替換介質(zhì)、空白或標準。

• 符合USP，EP，JP，CP，美國FDA機械校準和ASTM E2503機械性能法規(guī)標準

• 21 CFR第11部分合規(guī)

• 多100個用戶，每個級別有三個級別的權限和在每個級別可定制的配置權限

• 生物識別指紋器以確認真實的用戶身份，加上密碼的選項

• 可自定義的報告格式，每個報告多有三個簽名

• 審計跟蹤、事件和錯誤日志記錄

• Epson驗證打印機或網(wǎng)絡打印機（或兩者都有）