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微波是頻率在300MHz~300GHz，即波長在1mm~1m之間的電磁波。微波以直線方式傳播，并具有反射、折射、衍射等光學(xué)特性;微波遇到金屬會(huì)被反射，但遇到非金屬物質(zhì)則能穿透或被吸收。微波萃取主要是利用微波強(qiáng)烈的熱效應(yīng)：被加熱物質(zhì)的極性分子在微波場中快速轉(zhuǎn)向及定向排列、撕裂和相互摩擦，從而產(chǎn)生強(qiáng)烈的熱效應(yīng)。傳統(tǒng)的加熱方式中，容器壁大多由熱的不良導(dǎo)體制成，熱由器壁傳導(dǎo)到溶液內(nèi)部需要時(shí)間;另外，因液體表面的氣化，對(duì)流傳熱形成內(nèi)外的溫度梯度，僅一小部分液體與外界溫度相當(dāng)。相反，微波...

微波消解作為一種高效的樣品前處理方法，能夠很好的滿足現(xiàn)代儀器分析對(duì)樣品前處理過程的要求，具備加熱速度快、加熱均勻、試劑用量少、低空白、節(jié)能高效等優(yōu)點(diǎn)。尤其在易揮發(fā)元素的分析檢測中可以很好的保持樣品完整性，具備很高的樣品回收率?，F(xiàn)市場上微波消解控溫方式有紅外控溫、熱電偶控溫、鉑電阻控溫、光纖控溫等控溫方式。紅外控溫其工作方式是在一定距離下掃描和監(jiān)測溫度紅外數(shù)據(jù)，系非接觸式控溫，故其精確性較差，控溫精度不高。熱電偶控溫通過冷熱端電勢差測試相對(duì)溫度，由于易引起天線效應(yīng)干擾微波場的均...

摘要QuEChERS方法已經(jīng)成為工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、凈化和提取各種食品樣品農(nóng)藥的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。不幸的是，這個(gè)過程是手動(dòng)的、多步驟的，可能很耗時(shí)，而且充滿了錯(cuò)誤。此外，有許多不同的QuEChERS試劑盒適用于各種食物類型，以至于讓人不知所措。各種食物類型的QuEChERS試劑盒，要確定哪種試劑盒蕞適he一些特定的樣品，也可能會(huì)讓人無從下手。在本應(yīng)用說明中，我們討論了EDGE®自動(dòng)萃取系統(tǒng)與Q-Matrix®Hydra的使用。EDGE的回收率與傳統(tǒng)的QuEChERS方法相同，不...

摘要微波增強(qiáng)的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。?；d體蛋白衍生物VQAibAibIDYINGOH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時(shí)內(nèi)完成，純度分別為95%和86%。GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2的合成在3小時(shí)內(nèi)完成，純度為89%。介紹在許多生物學(xué)相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸，例如α-氨基異丁酸(Aib)和N-甲基丙氨酸((N-Me)-A)（圖...

1預(yù)消化及溫度控制因素1.1預(yù)消化在消煮前,如能對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)消化,則消煮時(shí)間可縮短。1.2溫度的有效控制在剛開始消煮時(shí),一定要低溫,并在剛有發(fā)泡沸騰時(shí)就將開氏管從電爐上取下,讓其沸騰停止后再放上電爐,這樣不易因沸騰劇烈而導(dǎo)致開氏管壁粘上樣品,待高溫時(shí)形成炭粒而無法進(jìn)入開氏管瓶底部消煮,使蛋白質(zhì)損失。2蒸餾中堿液皿的適度控制在蒸餾時(shí)應(yīng)根據(jù)加人消煮酸的多少來確定加入NaOH溶液量。3硫酸滴定液的濃度與樣品含氮且的關(guān)系選用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾液時(shí),其濃度的大小,取決于樣品含氮...

藥物溶出度儀指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它是評(píng)價(jià)藥物口服固體制劑質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡易試驗(yàn)方法。藥物溶出度儀維護(hù)和保養(yǎng)：1.在測定過程中，必須保證水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否則禁止開機(jī)。2.初次開機(jī)時(shí)，水位應(yīng)下降1cm。水嘴處有氣泡冒出，說明加熱箱已有水，否則禁止開機(jī)。3.開機(jī)后若無數(shù)字顯示，電源指示燈不亮，應(yīng)檢查保險(xiǎn)絲是否燒斷，電源電壓是否正常。4.開機(jī)后若溫度數(shù)字顯示亂跳，可查看測濁線插頭與...